Dijagnoza
MS može uzrokovati brojne simptome koji se razlikuju od osobe do osobe. Budući da se simptomi često pogrešno smatraju drugim bolestima ili stanjima, MS je teško dijagnosticirati.
Ne postoji niti jedan test za dijagnozu MS-a. Prema Nacionalnom udruženju MS-a, liječnici se oslanjaju na dokaze iz nekoliko izvora.
Da bi definitivno mogli reći da su simptomi rezultat MS-a, liječnici moraju pronaći dokaze o oštećenju u najmanje dva različita područja središnjeg živčanog sustava i pronaći dokaze da se šteta dogodila u različito vrijeme. Liječnici također moraju potvrditi da drugi uvjeti nisu odgovorni za simptome.
Alati koje liječnici koriste za dijagnosticiranje MS-a su:
- sveobuhvatna medicinska povijest
- neurološki ispit
- MRI pretraga
- test evociranog potencijala (EP)
- analiza spinalne tekućine
MRI može potvrditi MS čak i ako je osoba imala samo jedan incident oštećenja ili napada živčanog sustava.
EP testom mjeri se reakcija mozga na podražaje, što može pokazati usporavaju li se živčani putovi.
Slično tome, analiza spinalne tekućine može podržati dijagnozu MS-a čak i ako nije jasno da li je bilo napada u dvije različite točke.
Unatoč svim navedenim dokazima, liječnik će možda morati izvršiti dodatne testove kako bi eliminirao mogućnost drugih bolesti. Ti dodatni testovi su obično krvni testovi za isključenje lajmske bolesti, HIV-a, nasljednih poremećaja ili kolagen-vaskularnih bolesti.
Prognoza
MS je nepredvidiva bolest bez izlječenja. Nijedna osoba ne doživljava iste simptome, napredovanje ili odgovor na liječenje. To otežava predviđanje tijeka stanja.
Važno je zapamtiti da MS nije kobno. Većina ljudi s MS-om ima normalan životni vijek. Oko 66 posto ljudi s MS-om može hodati i ostati tako, mada će nekima možda trebati trska ili druga pomoć radi lakšeg hodanja zbog umora ili ravnoteže.
Otprilike 85 posto ljudi s MS-om dijagnosticira MS s relapsom-remitom (RRMS). Ovu vrstu MS karakteriziraju manje teški simptomi i dugački periodi remisije.
Mnogi ljudi s ovim oblikom MS mogu živjeti svoj život s vrlo malo poremećaja ili liječenja.
Jedan broj oboljelih s RRMS-om će s vremenom preći u sekundarno progresivne MS. Ova se progresija često događa najmanje 10 godina nakon početne dijagnoze RRMS-a.
simptomi
Neki simptomi MS su češći od drugih. Simptomi MS-a mogu se također mijenjati s vremenom ili od jednog ponovnog pojavljivanja do drugog. Neki mogući simptomi MS uključuju:
- ukočenost ili slabost, obično utječu na jednu stranu tijela u isto vrijeme
- trnci
- spastičnost
- umor
- pitanja ravnoteže i koordinacije
- bol i poremećaj vida na jednom oku
- Pitanja kontrole mjehura
- problemi s crijevima
- vrtoglavica
Čak i kad je bolest pod nadzorom, moguće je doživjeti napade (koji se nazivaju i relapsi ili pogoršanja). Lijekovi mogu pomoći ograničiti broj i ozbiljnost napada. Osobe s MS-om mogu iskusiti i dulje razdoblje bez relapsa.
Mogućnosti liječenja
MS je složena bolest, pa je najbolje liječiti sveobuhvatnim planom. Ovaj se plan može podijeliti na tri dijela:
- Dugotrajno liječenje radi modificiranja tijeka bolesti usporavanjem napredovanja.
- Upravljanje relapsima ograničavanjem učestalosti i težine napada.
- Liječenje simptoma povezanih s MS-om.
Trenutno postoji 15 terapija lijekovima za modificiranje bolesti koje je odobrila FDA za liječenje relapsnih oblika MS.
Ako ste nedavno dobili dijagnozu MS-a, liječnik će vam vjerojatno savjetovati da odmah počnete uzimati jedan od ovih lijekova.
MS može uzrokovati nekoliko simptoma, u rasponu težine. Vaš liječnik će to liječiti pojedinačno kombinacijom lijekova, fizikalne terapije i rehabilitacije.
Možete biti upućeni na druge zdravstvene stručnjake s iskustvom u liječenju MS-a, kao što su fizikalni ili profesionalni terapeuti, nutricionisti ili savjetnici.
način života
Ako vam je dijagnosticiran MS, možda ćete htjeti znati više o tome hoće li stanje utjecati na vaš trenutni stil života. Većina ljudi s MS-om može održati produktivan život.
Evo detaljnijeg pogleda na to kako bi dijagnoza MS-a mogla utjecati na različita područja vašeg načina života.
vježba
Stručnjaci za MS potiču aktivno djelovanje. Nekoliko studija, počevši od akademske studije 1996., otkrilo je da je vježbanje važan dio upravljanja MS-om.
Uz uobičajene zdravstvene beneficije, poput nižeg rizika od kardiovaskularnih bolesti, ostati aktivni može vam pomoći da bolje funkcionirate s MS-om.
Ostale prednosti vježbanja uključuju:
- poboljšana snaga i izdržljivost
- poboljšana funkcija
- pozitivnost
- povećana energija
- poboljšani simptomi anksioznosti i depresije
- povećano sudjelovanje u društvenim aktivnostima
- poboljšana funkcija mokraćnog mjehura i crijeva
Ako primite dijagnozu MS-a i imate poteškoće ostati aktivni, razmislite o posjetu fizikalnom terapeutu. Fizikalna terapija može vam pomoći da steknete snagu i stabilnost koja vam je potrebna da biste bili aktivni.
Dijeta
Za upravljanje simptomima i promicanje općeg zdravlja preporučuje se dobro uravnotežena zdrava prehrana.
Ne postoji posebna prehrana za ljude koji žive s MS-om. Međutim, većina preporuka savjetuje izbjegavanje:
- visoko prerađena hrana
- hrana s visokim glikemijskim indeksom
- hrana bogata zasićenim masnoćama, poput crvenog mesa
Dijeta s malo zasićenih masti i bogata omega-3 i omega-6 masnim kiselinama također može biti korisna. Omega-3 se nalazi u ribljem i lanenom ulju, dok je suncokretovo ulje izvor omega-6.
Postoje dokazi da bi upotreba vitamina ili dodataka prehrani mogla biti korisna. Vitamin biotin također može ponuditi neku korist, ali Nacionalno društvo MS-a napominje da biotin također može ometati laboratorijske testove i uzrokovati netočne rezultate.
Nizak vitamin D povezan je s većim rizikom od nastanka MS-a, kao i pogoršanjem bolesti i povećanim relapsima.
Uvijek je važno razgovarati o izboru prehrane sa svojim liječnikom.
Karijera
Mnogi ljudi koji žive s MS-om mogu raditi i imati punu, aktivnu karijeru. Prema članku iz 2006. godine u časopisu BC Medical Journal, mnogi ljudi s blagim simptomima odlučuju ne otkriti svoje stanje poslodavcima ili kolegama.
Ovo je opažanje navelo neke istraživače da zaključe da svakodnevni život oboljelih od MS-a nije nepovoljno pogođen.
Posao i karijera često su složeno pitanje za osobe koje žive s MS-om. Simptomi se mogu promijeniti tijekom nečijeg radnog života i ljudi se suočavaju s različitim izazovima, ovisno o prirodi svog posla i fleksibilnosti svojih poslodavaca.
Nacionalno društvo za MS ima korak po korak vodič za informiranje ljudi o njihovim zakonskim pravima na radnom mjestu i za pomoć u donošenju odluka o zaposlenju u svjetlu dijagnoze MS-a.
Profesionalni terapeut može vam također pomoći da napravite odgovarajuće izmjene kako biste olakšali nastavak dnevnih aktivnosti na poslu i kod kuće.
Troškovi
Većina ljudi koji žive s MS-om imaju zdravstveno osiguranje, što pomaže u pokrivanju troškova liječničkih posjeta i lijekova na recept.
Međutim, istraživanje iz 2016. godine koje je objavilo istraživanje otkrilo je da mnogi ljudi s MS-om još uvijek u prosjeku plaćaju tisuće dolara iz svog džepa godišnje.
Ti su troškovi uvelike bili povezani s cijenama vitalnih lijekova koji pomažu ljudima s MS-om da upravljaju stanjem. Nacionalno društvo MS-a napominje da modifikacije za rehabilitaciju, kuće i automobile također predstavljaju značajan financijski teret.
To može predstavljati veliki izazov obiteljima, posebno ako ta osoba izvrši promjene u svom radnom vijeku kao rezultat dijagnoze MS-a.
Nacionalno društvo MS ima resurse za pomoć osobama s MS-om u planiranju njihovih financija i dobivanju pomoći za predmete poput pomagala za mobilnost.
podrška
Povezivanje s drugima koji žive s MS-om može biti način za pronalaženje podrške, nadahnuća i informacija. Funkcija pretraživanja po pozivu na web mjestu Nacionalnog društva za društveno okruženje može svakome pomoći da pronađe lokalne grupe za podršku.
Ostale mogućnosti traženja resursa uključuju medicinsku sestru i liječnika koji mogu imati veze s lokalnim organizacijama kao podrška MS zajednici.
Polet
MS je složeno stanje koje različito utječe na pojedince. Ljudi koji žive s MS-om imaju pristup više mogućnosti istraživanja, podrške i liječenja nego ikad prije. Dosezanje i povezivanje s drugima često je prvi korak u preuzimanju kontrole nad vašim zdravljem.
