Niste MS
Jeste li majka? Novinar? Atletičar? Želimo vas podsjetiti da imate više od multiple skleroze - i želimo da podsjetite druge dajući svoju izjavu. I reći svijetu da imaš MS, ali …
Uvjeti i odredbe
Julijeva priča, suočio sam se s bolešću koja mi je dijagnosticirana prije više od 23 godine. Čak i ako sam stariji od 58 godina, znam da ću se boriti protiv toga svakodnevno i nikada ne odustati! Čujem to od mnogih ljudi. Ne izgledate kao da ste bolesni! Pa, ne vide me u tim lošim danima. Dok moja oznaka čita na mom biciklu - Pokreni! Borba protiv MS-a … Pedaliranje što brže mogu! To je upravo ono što radim. Upravo sam završio MS WALK sa svojim timom i malim servisnim psom, (naša maskota) Boo. Nikada se neće odreći! Svi znamo uzrečicu …
Nicoleina priča, i dalje mi je u srcu.
Tresaina priča, MS me nema.
Priča Cathy Chester, Zovem se Cathy Chester i dijagnosticirana mi je MS od 1987. Život mi je posvećen dvije stvari: pisanju i plaćanju unaprijed osobama s MS-om. Moj blog, Empowered Spirit, posvećen je nevjerojatnim starijim od 50 godina. Pišem za nekoliko zdravstvenih web stranica i bloger sam za Huffington Post. Živim u čvrstom uvjerenju da je život ukusan, i trebali bismo se iskoristiti svaki dan radeći najbolje što možemo sa sposobnostima koje posjedujemo.
Amyina priča, imam MS već 25 godina od svoje 20 godine. Imati ovu bolest - ta neprestana, nepredvidiva, jedinstvena bolest oblikovala je tko sam danas. Zbog toga mi je život poprimio značenje da ga ne bi bilo - da se nisam oblikovao oko MS-a. Neki kažu da imam MS, ali mene nema. Kažem, imam MS i to sam ja. A s MS-om sam više nego što bih ikad mogla biti drugačija. (vidi mssoftserve.org!)
Kitina priča, ja sam još uvijek žena, supruga, majka i prijateljica. Pokrenuo sam privatnu internetsku grupu za podršku osobama s kroničnim bolestima. I dalje svakodnevno koristim svoje vještine pisanja i proučavanja medicinskih i osobnih pitanja za 800 članova organizacije Living for a Cure. Radim sporije i često me prekidaju zahtjevi MS-a, ali ipak pridonosim boljem svijetu i to je ono što me definira!
Priča o J-u, s MS-om živim već 19 godina. Dijagnosticirano mi je u dobi od 18 godina. Nikada nisam dopustio MS-u da kontrolira moj život! Pozitivan outlok i "NEću se odreći!" stav je nužan. Previše ljudi na to gleda kao na smrtnu presudu dok sam uzeo MS i dopustio mi da mi pomogne da odrastem kao osoba. Uzimam stvari jedan po jedan i ne uzimam ništa ili nikoga zdravo za gotovo. MS ne definira tko sam … Radim to! MS me ne definira!
Leaina priča, Kao što možda možete reći na fotografiji - imam ostatke 2 crne oči od mog posljednjeg pada zbog MS-a - ali ja se i dalje dižem i idem još malo! Moj život je moj! Uživam u tome bez obzira! Uvijek ih imam, uvijek ću ih imati, bez obzira koji MonSters postoji u mom životu!
S priča da imam MS, ali odgajanje i obrazovanje djece moje posebne djece i gledanje uspjeha mog najstarijeg djeteta na fakultetu me nastavlja snažno. Trebam me. Trebam ih. ZAJEDNO, možemo prevladati BILO ŠTO! Prošli smo kroz mnogo oluja zajedno i uvijek smo izašli jači zbog toga.
Kathyna priča, MS je dio načina na koji moram živjeti, ali nije to što biram. Znati što uzrokuje moje invalidnosti puno je bolje nego živjeti bez tog znanja - jača sam, bolja, sretnija osoba jer znam što je sa mnom. Bez njega možda nikada nisam završio s gubitkom 100 kilograma i saznajem koje su mi druge stvari prilično dobre.
Priča Ella Forbes, dijagnosticiran mi je u studenom 2010. godine RRMS,, Moj se život promijenio, sve oko mene se promijenilo, ništa nije ostalo isto. Konstante su bila moja obitelj i moji predivni novi on-line prijatelji koji su mi pomogli da shvatim da sam još uvijek !! Neprestano učim i prilagođavam se svom stalno promjenjivom novom svijetu, ne gledam unazad.. Krećem se naprijed sa MOJIM ms.
Priča Nicole Price, imam MS već 13 godina, i NE MOŽEM dopustiti da kontrolira moj život.. imam dva dječaka; u dobi od 21 do 15 godina, i za njih se moram boriti. Oni su moj život i moram osigurati da imaju svijetlu budućnost. S mojom 21 godinu u trećoj godini na CWU koja studira Menadžment zdravlja i sigurnosti, a moj 15-godišnjak koji je uspio u svojoj prvoj godini Srednje škole i nogometa, nemam vremena da me MS kontrolira. Ako ostanem pozitivan i živim za svoje dječake, svaki dan me tjera da idem dalje.
Tonijeva priča, dijagnosticirana mi je prije 10 godina u dobi od 33 godine. Simptomi su se u početku malo teško navikli, ali postupno sam ih naučio upravljati. Obitelj mi pruža veliku podršku i to za mene znači svijet. Odbijam dopustiti MS-u da diktira gdje mogu ići i što mogu učiniti. Uspjet ću svim sredstvima potrebnim !!!
Christieina priča, ja sam brojni škrtački fotograf koji voli voziti svoj bicikl stvarno, jako brzo. Da, živim s MS-om i imam dobre i loše dane. Trudim se ispuniti te dobre dane aktivnostima koje volim: smijati se s prijateljima i obitelji, slikati, voziti bicikl, vrtlariti, provjeriti dobro jelo u sunčanom San Diegu, pisati, crtati, čitati, putovati globusom. Shvaćate ideju. MS neće ometati stvari koje volim. Razdoblje.
Priča Ryana Procea, imam previše stvari za postizanje. Kao što su otac i muž. Nemam vremena odustati od života !!! Radim kao kuhar, koordinator autobusa za kamp i hrvački sudac. Uzimam lijekove i pratim svoje zdravlje, a neću se predati ovoj bolesti.
Priča Ann Pietrangelo, Moje ime je Ann Pietrangelo i napisala sam knjigu, Nema više seksa! Živjeti, smijati se i voljeti usprkos multiple skleroze”, jer to radim svaki dan. Ja sam također trostruko negativan preživjeli od karcinoma dojke, tako da razumijem potrebu da se dalje suočim s preprekama. Kamo vodi cesta misterija je. Samo sam zahvalan što sam na putu.
Priča Jennifer Duncan, možda imam MS, ali mene nema i nikad neću. Imam sjajnu obitelj koja pomaže kod MS-a. Moj muž i djeca su sjajni i majke. MS sam imao godinu i pol dana i izvrsno se dosad nosio s tim.
Priča Barbare Nuss, Neki ljudi mogu misliti da je to nemoguće, ali ja na svoj MS gledam kao na blagoslov u blagu. MS mi je pokazao snagu i hrabrost kakvu nikad prije nisam znao. Pokazao mi je koliko je život dragocjen i da ne znojim sitnice. Možda neću moći raditi ono što sam navikao, imati život kakav sam navikao, zaraditi novac koji sam navikao. Ali ja imam sustav za podršku ljubavi i obitelji. Naučila sam cijeniti život i sve nedaće kroz koje prolazim u ovom trenutku nisu tako loše koliko bi mogle biti. Prije nisam vidio život na ovakav način i zaslužujem MS koji me pokazao.
Priča o Debbie Phillips, imam 49 godina, supruga, majka, baka i još uvijek sam to. Moj suprug je 30-godišnji vojni veteran s terminalnim KOPB-om. Dijagnosticirano mu je 2 godine prije nego što mi je dijagnosticiran RRMS, pazimo jedni na druge. NEĆU odustati, ali educirat ću što više ljudi o MS-u sve dok ne nađemo lijek!
Priča Jill Gebhard, MS možda mi je promijenila život, ali to me ne sprečava da radim ono što volim. Možda sam sporiji od svih ostalih, ali odlučan sam živjeti svoj život u najvećoj mjeri! MS mi je oduzeo mladost, a ja se svako malo uzimam natrag. I znate što? Možete i vi!
Nicole priča, dijagnosticirali su mi prije 4 godine prije 29 godina. Neću lagati da je bilo poražavajuće. Bilo je zastrašujuće i do danas je tako. Jedina je razlika što me danas podržavaju obitelj i neki bliski prijatelji. Znam da bez obzira na to što jedino ja imam kontrolu nad time kako reagiram na ono s čime se moram suočiti. Nikada ne odustajte od sebe ili od svojih ciljeva. Možda niste ista fizička osoba kakva ste nekada bili, ali još uvijek ste potpuno ista duša koju je Bog stvorio omogućuje borbu da živi život koji nam je dan.
Priča Michelle Loza, dijagnosticirana mi je studeni 2009. Moje su kćeri imale samo 7 i 9 godina. Prešla sam iz obične udane radne mame u sada samostalan boravak kod kuće supermom. MS me neće spriječiti u nekim stvarima, ali umjesto toga koristim svaku priliku da to učinim. Moj je moto uspomena na svaku priliku koju dobijemo.
Priča Bonny Hanan, MS je dio mog života, a ne cijeli moj život. Dijagnosticiran mi je ožujak 2012. nakon što sam 2 godine možda dijete. Od tada pratim svoj omiljeni bend po jugu Sjedinjenih Država. Stekao sam nekoliko novih prijatelja i naučio se zagovarati za sebe. Ono što je najvažnije, proveo sam puno kvalitetnije vrijeme sa svojom obitelji i izgradio još jače veze s njima. Posebno moja 13-godišnja kćer koja mi unatoč ovoj bolesti cijelo vrijeme govori da sam najbolja mama ikad!
Dan i Jen priča, MS nas ne definira, ali to je velik lik u našoj priči. Naša je priča definitivno ljubavna priča, a MS igra ulogu suigrača. Bez te bolesti možda se prije 11 godina nismo susreli na MS programu. Najčešće je to negativac u našoj priči. Ali mi smo superheroji koji prevladavaju ovu bolest. To nas ne definira. Živjeti s multiplom sklerozom čini našu priču zanimljivijom.
Cheri Cover, nisam samo moja MS jer u životu postoji više od MS-a. Imam obitelj i prijatelje koji se brinu o meni i brinem o njima. Ne mogu cijeli dan stajati i stajati na svom stanju i propustiti život. Zajedno ćemo pobijediti ovo čudovište!
Pridružite se našoj Facebook zajednici za MS
Pridružite se zajednici koja podržava i naučite više o MS-u. Od osnova, do liječenja do upravljanja simptomima.
Pošaljite videozapis za "Shvatili ste"
"Shvatili ste" podržava MS zajednicu. Pogledajte videozapise ostalih koji žive s MS-om i saznajte da niste sami u svojoj borbi. Dobijte ohrabrenje i savjete od ljudi poput vas i osjećajte se osnaženim za dijeljenje vlastite priče.
Prognoza multiple skleroze i životna dob
7 MS Činjenice koje biste trebali znati
8 Čestih simptoma MS kod žena
12 načina MS utječu na tijelo
Najbolji resursi za MS s Interneta
5 novih tretmana koji mijenjaju MS
Žene imaju puno veći rizik od razvoja MS-a od muškaraca, a bolest može drugačije utjecati na žene.
MS odozdo do dna, pogledajte kako MS utječe na cijelo tijelo pomoću ove interaktivne karte.
7 Moraju znati MS činjenice, od simptoma do sljedećih koraka, saznajte što sve morate znati.
Uvjeti i odredbe
Healthline će prikupiti podatke od korisnika putem Facebook aplikacije isključivo u svrhu stvaranja boljeg korisničkog iskustva na aplikaciji. Healthline će prikupljati samo potrebne podatke potrebne za rad ove aplikacije. Nijedan od podataka prikupljenih s Facebook korisničkih računa neće se koristiti u svrhe izvan aplikacije. Healthline ne posjeduje nikakva prava na ove podatke.
|
kvalificiranost
Prijave su otvorene za sve stanovnike Sjedinjenih Država, s izuzetkom zaposlenika Healthline Networks, njihovih reklamnih i reklamnih agencija, njihovih povezanih i suradnika, kao i članova njihovih uže obitelji. Dopušten je samo jedan ulazak po osobi.
Izbor pobjednika
Unos s najviše dionica u 23:59, 30. lipnja 2013., bit će proglašen pobjednikom. U slučaju izjednačenja, nagrada će biti podijeljena između pobjednika. Imena dobitnika bit će objavljena i na Facebook stranici Healthline Multiple skleroza.
Nagrada
Jedna poklon-kartica u iznosu od 50 USD bit će dodijeljena pobjedniku prvog mjesta. Dobitnici će biti kontaktirani putem računa e-pošte ili obrasca na njihovom blogu, 10. srpnja 2013. Da biste potražili nagradu, pobjednik mora odgovoriti e-poštom na adresu [email protected] najkasnije do 30. srpnja 2013. Odgovori moraju sadržavati cjelovite ime, adresu e-pošte i lokaciju. Nagrade će biti dodijeljene 31. srpnja 2013. Ako se ne odazove u skladu s ovim odredbama, pobjednik će izgubiti nagradu.
Razdoblje prijave
Podnošenje prijava započinje 26. travnja 2013. Prijave se moraju zaprimiti u 23.:59, PST, 30. lipnja 2013.
ulaz
Svi unosi moraju biti napisani na engleskom jeziku.
Sudionici ne smiju ući s više računa e-pošte ili s više identiteta.
Podnesci koji krše ili krše prava druge osobe, uključujući, ali nisu ograničeni na autorska prava, nisu prihvatljivi.
Licenca i odšteta
Podnošenjem slike MS-a sa plaćanjem prihvaćate sljedeće: Ovime izdajem Healthline Networks besplatnu, trajnu licencu za upotrebu slike ovdje predane ("Rad") u bilo koju svrhu. Upotrebe mogu obuhvaćati, ali nisu ograničene na, promociju mreža Healthline i njihovih projekata na bilo koji način, uključujući i web, u tiskanim publikacijama, distribuiranim medijima i u komercijalnim proizvodima. Healthline Networks zadržava pravo koristiti / ne koristiti bilo koji posao koji Healthline Networks procijeni po vlastitom nahođenju. Nakon poslanja, rad se neće vratiti.
Razumijem da, podnoseći MS plakatnu sliku, potvrđujem da Healthline Networks ne snosi nikakvu odgovornost za zaštitu svog rada od povrede mojih autorskih prava ili drugih prava intelektualnog vlasništva ili drugih prava koja mogu imati u takvom djelu i ni na koji način neće biti odgovoran za gubitke koje mogu pretrpjeti kao rezultat takvih kršenja; i ovim izjavljujem i jamčim da moj rad ne ugrožava prava bilo kojeg drugog pojedinca ili subjekta. U zamjenu za vrijednu naknadu, bezuvjetno puštam, držim bezazlene i obeštećujem Healthline Networks, njihove direktore, službenike i zaposlenike i od svih potraživanja, obveza i gubitaka koji proizlaze iz ili u vezi s mojim sudjelovanjem u galeriji predavanja, ili moje radno mjesto koristi Healthline Network. Ovo oslobađanje i odšteta će biti obvezujući za mene, a moje nasljednike, izvršitelje, administratore i dodjele.
Healthline Networks nije odgovoran za gubitak koji proizlazi iz ili u vezi s ili je rezultat bilo kojeg poziva za podnošenje zahtjeva koji promovira Healthline Networks.
660 Third Street, San Francisco, CA, 94609, sponzorirao Healthline Networks, Inc.
