Drage lijepe dame,
Moje ime je Natalie Archer i 26-godišnja sam Australka koja živi i uspijeva u New Yorku.
Prvi put sam počeo imati simptome endometrioze kada sam imao oko 14. Imao sam mjesečnicu tako užasnu bol da nisam mogao ići u školu, a ako krenem, mama bi me morala pokupiti. Bio bih u položaju fetusa i morao bih provesti dan ili dva u krevetu. Srećom, moja mama je shvatila da to nije normalno i odvela me k liječniku.
Nažalost, odgovor liječnika bio je u osnovi da je bol u mjesecu dio života. Rekli su mi da bih trebao pokušati s kontrolom rađanja, ali u 14 godina mama i ja smo osjećale da sam još uvijek mlada.
Prošlo je nekoliko godina i počeo sam doživljavati druge simptome - crijevne smetnje, nadimanje i ekstremni umor. Bilo mi je vrlo teško nastaviti sa svojim radom u školi i sportovima u kojima sam igrao. Otišla sam vidjeti hrpu liječnika, u rasponu od ginekologa do endokrinologa. Nitko mi nikad nije rekao riječ "endometrioza". Jedan liječnik mi je čak rekao da previše vježbam, zbog čega sam bila toliko umorna. Drugi liječnik stavio me na neobičnu dijetu zbog koje sam naglo smršala. Sljedeće dvije godine nismo stigli nigdje.
Do ovog trenutka završio sam školu i simptomi su mi se pogoršavali. Nisam više dobivao mjesečne bolove - bolovao sam svaki dan.
Konačno, jedan kolega mi je spomenuo endometriozu i nakon što sam je malo pregledao, mislio sam da se simptomi podudaraju s mojim. Iznio sam to svom liječniku, koji me je uputio stručnjaku za endometriozu. Čim sam vidjela stručnjaka, rekli su mi da se moji simptomi stopostotno poklapaju i da mogu osjetiti čvorove endometrioze na pregledu zdjelice.
Nekoliko tjedana kasnije zakazali smo operaciju ekscizije. Tada sam saznao da imam tešku endometriozu, stupanj 4. Osam godina nakon što sam počeo imati ekstremne bolove, napokon sam dobio dijagnozu.
Ali to nije bio lagan put tamo.
Jedan od mojih najvećih strahova odlaska u operaciju bio je taj da neće pronaći ništa. Čuo sam od toliko žena koje su doživjele nešto slično. Godinama nam kažu da su naši testovi negativni, liječnici ne znaju što nije u redu, a naša je bol psihosomatska. Jednostavno se skidamo. Kad sam saznao da imam endometriozu, osjetio sam osjećaj olakšanja. Napokon sam imao validaciju.
Odatle sam započeo istraživanje kako se najbolje mogu nositi s endometriozom. Postoji nekoliko resursa za koje se možete educirati, poput Endopeedije i Nancy's Nook.
Podrška je također nevjerojatno važna. Imao sam sreću da su me moji roditelji, braća i sestre i moj partner podržali i nikada nisu sumnjali u mene. Ali bila sam toliko frustrirana neadekvatnom skrbi za žene s sumnjom na endometriozu. Tako sam pokrenuo vlastitu neprofitnu organizaciju. Moj suosnivač Jenneh i ja stvorili smo Koaliciju endometrioze. Cilj nam je podići svijest u zajednici, educirati zdravstvene radnike i prikupiti sredstva za istraživanje.
Ako osjetite ekstremnu bol od endometrioze, jedna od najboljih stvari koju možete učiniti je uroniti u zajednicu na mreži. Naučit ćete puno, a osjećat ćete se kao da niste sami.
Također, naoružajte se informacijama. A kad imate te podatke, idite i borite se za njegu koja vam je potrebna. Konkretni liječnik kojeg vidite nevjerojatno je važan. Kod liječnika primarne njege nije dovoljno svjesna endometrioze. Na vama je samo istražiti i pronaći liječnika koji se specijalizirao za endometriozu i izvodi ekscizijsku operaciju.
Ako imate liječnika koji vas ne sluša, pokušajte pronaći nekoga tko će to učiniti. Bol se ne događa bez razloga. Što god učinite, ne odustajte.
Ljubav, Natalie
Natalie Archer odrasla je na sunčanoj australijskoj obali, ali sada živi u New Yorku sa svojim lijepim, podržavajućim dečkom i simpatičnim zekom, Merkyjem. Nakon studija psihologije u Australiji, nastavila je s priznanjem prehrambene neuroznanosti. Jedna je od osnivačica koalicije Endometrioza, neprofitne organizacije koja ima za cilj podizanje svijesti, obrazovanja i financiranja istraživanja. Pratite njeno putovanje na Instagramu.
