Ovaj Mi Je Put Pomogao Da Vratim Svoj život Iz MS-a

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-17 11:17

U 2007. godini stambeni mjehur je pukao i ušli smo u hipotekarnu krizu. Posljednja knjiga "Harry Potter" objavljena je, a Steve Jobs predstavio je svijet na prvom iPhoneu. I dijagnosticirana mi je multipla skleroza.

Iako posljednja možda za vas nema nikakvog značaja, za mene to ima. 2007. je bila godina u kojoj se moj život promijenio. Godina u kojoj sam započeo novo putovanje, naučivši živjeti sa svim nasumičnim sranjem koje ova bolest može iznijeti.

Imao sam 37 godina. U braku sam bio 11 godina. Bila sam majka troje male djece i dva velika psa. Obožavala sam trčati, plivati, voziti bicikl … bilo što što je uključivalo boravak napolju. Reći da sam vodio aktivan stil života bilo bi ponizno. Uvijek sam bio vani, s djecom sam radio stvari i odlazio po mjesta.

Da se moja fizička pokretljivost tako naglo i drastično pogorša, bila je za mene velika prepreka. Donošenje odluke da se konačno slomi i koristi štap nije postalo lako. Osjećao sam se kao da se prepuštam bolesti. Pustiti ga da pobijedi.

Srećom po mene, stav koji sam imao od samog početka - zahvaljujući svom liječniku i njegovim zadivljujućim riječima mudrosti - nije mi dozvoljavao da dugo lutam u samosažaljenju. Umjesto toga, to me je nagnalo da se kotrljam s tim i učinim ono što mogu kako bih nastavio svoj život onako kako sam to znao. Shvatio sam da mogu raditi drugačije, ali ono što je važno bilo je da ih i dalje radim.

Podijelite na Pinterestu

Kako sam se počeo mučiti s praćenjem svoje djece i vodenjem na plaže, parkove, kampovanje i druga zabavna mjesta, pojavila se tema o skuteru. Nisam znao puno o njima, a tadašnji izbori nisu izgledali kao da bi odgovarali računu za moj životni stil. Ne dovoljno terenski i dovoljno hrapav.

Još jedna stvar za koju moram priznati da je utjecala na moju odluku bila je ideja da ne želim da drugi gledaju na mene - i doslovno i figurativno. Nisam želio da me vide drugi na skuteru i osjećaju se loše zbog mene. Nisam htio sažaljenje ili čak suosjećanje.

Također mi je bilo neugodno razmišljati o tome kako sjedim na skuteru i razgovaram s nekim dok su stajali iznad mene. Ludo ili ne, osjećala se neupitno. Pa sam odložio nabavljanje skutera i nastavio pokušavati pratiti svoju djecu svojim pouzdanim štapićem, "Pinky".

Zatim sam jednog dana u školi za moju djecu ugledao mladog učenika s cerebralnom paralizom, koji se obično kreće štapićima za ruke i invalidskim kolicima i kreće niz hodnik na Segwayu. Moji su mozgovi počeli raditi. Imao je slabe grčeve i mišiće, a ravnoteža mu je uvijek bila problem. Pa ipak je bio tamo, prelazeći kroz dvorane. Ako može voziti, a njemu to uspijeva, može li to raditi i za mene?

Sjeme je posađeno i počeo sam istraživati Segway. Ubrzo sam otkrio da postoji trgovina Segway smještena u samom središtu Seattlea koja ih je povremeno iznajmljivala. Koji je bolji način da shvatim hoće li to uspjeti za mene nego da ga dam na nekoliko dana?

Dugi vikend koji sam odabrao bio je savršen, budući da je bilo puno različitih događaja na koje sam zaista želio ići, uključujući paradu i igru u Seattle Marinersu. Mogla sam sudjelovati u paradi sa svojom djecom. Ukrasio sam kolonu upravljača i upravljač metacima i balonima, i dobro sam se uklopio. Napravio sam to od našeg parkirnog mjesta u SoHo-u do stadiona s loptom, bio je u mogućnosti navigirati do gužve, doći do mjesta gdje sam htio ići i vidjeti sjajna igra bejzbola!

Podijelite na Pinterestu

Ukratko, Segway je radio za mene. Osim toga, stvarno sam uživao u uspravnom položaju i stajanju dok sam se kretao prema mjestima i sa njih. Čak i samo stojim, razgovaram s ljudima. I, vjerujte mi, bilo je puno razgovora.

Od početka sam znao da bi moja odluka da dobijem Segway mogla podići obrve i sigurno će dobiti nekoliko neobičnih pogleda. Ali ne mislim da sam predvidio koliko ću ljudi sresti i koliko ću razgovora imati zbog svoje odluke da ga upotrijebim.

Možda to ima neke veze s činjenicom da se Segway može promatrati kao igračka - neozbiljan način da se lijeni ljudi nađu. Ili je to možda imalo veze s činjenicom da na bilo koji način, oblik ili oblik nisam izgledala onesposobljeno. Ali ljudi su se sigurno osjećali slobodnim postavljati pitanja ili ispitivati moju invalidnost i komentirati - neke velike, a neke ne tako velike.

Posebno je jedna priča ostala kod mene. Bila sam u Costco s moje troje djece. S obzirom na prostranstvo njihovog skladišta, korištenje Segway-a je bilo neophodno. To što su djeca tamo gurala kolica i pokupljala stvari, uvijek je malo olakšala.

Jedna žena koja me vidjela rekla je nešto neosjetljivo - suština, "Nema fer, želim jedno." Nije shvatila da moja djeca stoje iza mene, čula je sve što ima za reći. Moj se sin, koji je tada imao 13 godina, okrenuo i odgovorio: "Stvarno? Jer moja mama želi da noge rade. Želite trgovati?"

Iako sam ga tada prigovarao govoreći da to ne bi trebalo govoriti odrasloj osobi, također sam se osjećao nevjerojatno ponosnim na svog malog čovjeka što govori u moje ime.

Svjestan sam da sam odabirom „alternativnog“sredstva za pomoć u kretanju otvorio sebe za svjetske komentare, kritike i za ljude koji pogrešno shvaćaju situaciju.

U startu je bilo zaista teško staviti se vani i biti viđen kako jaše Segwayom. Iako sam prevario „Mojo“- ime koje su moja djeca dala mom „zauvijek“Segwayu - s invalidskom plaketom i praktičnim PVC držačem za moj štap, ljudi često nisu vjerovali da je Segway legitimno moj i da ja potrebna pomoć.

Znao sam da ljudi traže. Osjetio sam kako bulje. Čuo sam ih kako šapuću. Ali isto tako sam znala koliko sam sretnija. Mogla bih nastaviti raditi stvari koje sam voljela. To je daleko nadmoćnije od brige o tome što su drugi ljudi mislili o meni. Tako sam se navikao na stavove i komentare i jednostavno nastavio raditi svoju stvar i družiti se sa svojom djecom.

Iako kupnja Segway-a nije bila mala kupovina - a osiguranje nije pokrilo niti jedan dio troškova - otvorilo mi je toliko vrata. Uspio sam s djecom otići na plažu i ne moram se brinuti oko izbora mjesta odmah pored parkirališta. Opet bih mogla voditi pse u šetnju. Mogla bih da organizujem izletišta za djecu, nastavim sa predavanjem i obavljam dužnost u pauzi s djecom u školi. Napravio sam i za jedan pakao sablasnog duha koji je plivao pločnicima na Noć vještica! Bio sam vani i opet i volio.

Nisam bila 'stara' ja, ali volim misliti da je 'novo' mene naučilo kako riješiti sve simptome i probleme multiple skleroze uvedene u moj život. Koristila sam Mojo i svoju trsku Pinky svakodnevno, oko tri godine. Uz njihovu pomoć uspio sam nastaviti raditi stvari koje su bile ogroman dio mog života.

Također mislim da je odabirom Segwaya kao mog sredstva mobilnosti, nešto što nije osobito uobičajeno ili očekivano, pružilo sjajan razgovor u neke nevjerojatne razgovore. Zapravo sam dopustio desecima ljudi da se okreću na parkiralištu, u trgovini ili u parku. Jedne godine smo čak prodali i aukcije na Segwayu na aukciji moje djece u školi.

Potpuno razumijem da Segway nije rješenje za sve, a možda možda ni za mnoge - iako sam tamo pronašao nekolicinu ostalih poslanika koji se zaklinju u njihove. Ali iz prve ruke sam saznao da postoje opcije koje možda niste znali ili mislite da bi uspjeli.

Internet pruža velike resurse za učenje o onome što je vani. Centar za pomoć u mobilnosti ima informacije o više različitih izbora, OnlyTopReviews daje recenzije o skuterima, a Silver Cross i Grantovi za osobe s invaliditetom mogu pružiti informacije o financiranju opreme za pristup.

Zadnjih nekoliko godina imao sam sreću da mi ne treba ni štap, ni Mojo, ali budite sigurni da su obojica odgurnuta, žudeći se da pođu ako se ukaže potreba. Postoje slučajevi kad mislim da ne postoji način da zamislim da moram ponovo koristiti Segway. Ali tada se sjećam: početkom 2007. godine pomislio sam da ne postoji način da mi se dijagnosticira MS. Jednostavno nije bilo na mom radaru.

Naučio sam da oluje mogu izaći niotkuda, i kako se na njih pripremate i kako na njih reagirate, to će diktirati kako trebate.

Tako će se Mojo i Pinky družiti u mojoj garaži i čekaju da pruže ruku sljedeći put kad uđe oluja.

Meg Lewellyn je mama od tri godine. Dijagnosticirana mu je MS 2007. godine. Više o njezinoj priči možete pročitati na njenom blogu, BBHwithMS, ili se povezati s njom na Facebooku.