Kad mi je dijagnosticiran rak dojke stadiju 2A HER2 pozitivan, otišao sam za svoje računalo da se educiram o stanju.
Nakon što sam saznao da je bolest vrlo izlječljiva, moji se upiti pretraživanja promijenili od pitanja da li ću preživjeti do načina na koji bih liječio stanje.
Počeo sam se pitati i stvari poput:
- Koliko vremena je potrebno da se oporavim od operacije?
- Kako izgleda mastektomija?
- Da li bih mogao raditi dok se podvrgavam kemoterapiji?
Internetski blogovi i forumi najviše su pomogli u odgovoru na ova pitanja. Prvi blog koji sam pronašla slučajno je napisala žena s mojom istom bolešću. Čitao sam njezine riječi od početka do kraja. Smatrao sam je vrlo šarmantnom. Bila sam prestravljena kada sam saznala da joj se rak metastazirao i da je preminula. Njezin suprug je na svom blogu napisao post s posljednjim riječima.
Kad sam započeo s liječenjem, započeo sam vlastiti blog - Ali doktore, mrzim Pink!
Željela sam da moj blog posluži kao luk nade ženama s mojom dijagnozom. Htio sam da se radi o preživljavanju. Počeo sam dokumentirati sve što sam prošao - koristeći što više detalja i humora. Željela sam da i druge žene znaju da ako mogu i ja njima upravljati.
Nekako se riječ brzo proširila o mom blogu. Podrška koju sam dobio samo za dijeljenje svoje priče na mreži bila mi je jako važna. Do danas te ljude držim blizu svog srca.
Podršku od ostalih žena pronašla sam i na dojilja.org. Mnogo žena u toj zajednici također je sada dio moje Facebook grupe.
Mnogo je žena s karcinomom dojke koje su mogle živjeti duge, zdrave živote.
Pronađite druge koji prolaze kroz ono što prolazite. Ova bolest može snažno utjecati na vaše emocije. Povezivanje s drugim ženama koje imaju zajednička iskustva može vam pomoći da neke osjećaje straha i usamljenosti ostavite iza sebe i krenete dalje sa svojim životom.
U 2011. godini, samo pet mjeseci nakon završetka liječenja, saznao sam da mi se rak metastazirao u jetri. A kasnije i moja pluća.
Odjednom, moj blog je prešao iz priče o preživljavanju raka 2 faze, pa do učenja o životu s terminalnom dijagnozom. Sad sam bio dio drugačije zajednice - metastatske zajednice.
Internetska podrška koju sam dobio od te nove zajednice za mene je značio svijet. Te žene nisu bile samo moje prijateljice, već i moji mentori. Pomogli su mi da se upustim u novi svijet u koji sam bio bačen. Svijet ispunjen kemoom i neizvjesnošću. Svijet nikad ne znam hoće li me rak odnijeti.
Moja dva prijatelja, Sandy i Vickie, naučili su me živjeti dok to više ne mogu. Sada su obojica prošla.
Sandy je živjela devet godina s rakom. Bila je moj junak. Po cijele dane bi razgovarali o našoj bolesti i o tome koliko smo tužni ostavili svoje najdraže. Razgovarali bismo i o našoj djeci - njezina djeca su iste dobi kao i moja.
Vicki je također bila majka, iako su joj djeca mlađa od moga. Sa svojom je bolešću živjela samo četiri godine, ali utjecala je na našu zajednicu. Njezin neumorni duh i energija ostavili su trajan dojam. Nikad je neće zaboraviti.
Zajednica žena koje žive s metastatskim karcinomom dojke je velika i aktivna. Mnoge su žene zagovornice bolesti, poput mene.
Kroz svoj blog, mogu pokazati drugim ženama da možete živjeti ispunjen život, čak i ako imate rak dojke. Metastaziram već sedam godina. Na liječenju sam već devet godina. Već sam dvije godine u remisiji, a na zadnjem su mi snimanju otkriveni znakovi bolesti.
Postoje slučajevi da sam umorna od liječenja i ne osjećam se dobro, ali ipak objavljujem na svojoj Facebook stranici ili blogu. To radim jer želim da žene vide da je moguća dugovječnost. To što imate dijagnozu, ne znači i smrt iza ugla.
Također želim da žene znaju da imati metastazirani karcinom dojke znači da ćete biti na liječenju do kraja života. Izgledam potpuno zdravo i imam svu kosu natrag, ali i dalje moram redovito uzimati infuzije kako bih spriječio povratak raka.
Iako su internetske zajednice odličan način za povezivanje s drugima, uvijek je dobra ideja i osobno se upoznati. Pokretanje razgovora sa Susan bilo je blagoslov. Imali smo trenutnu vezu. Oboje živimo znajući koliko je život dragocjen i koliko su važne male stvari. Dok na površini možemo izgledati drugačije, duboko u dubini naše sličnosti su upečatljive. Uvijek ću njegovati našu vezu i odnos koji imam sa svim ostalim nevjerojatnim ženama koje poznajem s ovom bolešću.
Ne uzimajte zdravo za gotovo ono što sada imate. I nemojte misliti da to putovanje morate proći sami. Ne morate. Bilo da živite u gradu ili malom gradu, ima mjesta za podršku.
Jednog dana možda ćete imati priliku voditi nekoga kome je novo postavljena dijagnoza - i pomoći ćete im bez pitanja. Zaista smo istinsko sestrinstvo.
