Je li cistična fibroza zarazna?
Cistična fibroza je naslijeđeno genetsko stanje. Nije zarazno. Da biste imali bolest, morate naslijediti neispravni gen za cističnu fibrozu od oba roditelja.
Bolest uzrokuje da sluz u vašem tijelu postane gusta i ljepljiva te da se nakuplja u vašim organima. Može ometati rad pluća, gušterače, reproduktivnog sustava i drugih organa, kao i znojnih žlijezda.
Cistična fibroza je kronična, progresivna, po život opasna bolest. To je uzrokovano mutacijom na sedam kromosoma. Ova mutacija dovodi do abnormalnosti u ili odsutnosti određenog proteina. Poznat je kao regulator transmembrane cistične fibroze.
Imam li rizik od cistične fibroze?
Cistična fibroza nije zarazna. Morate se roditi s tim. A ristirate od cistične fibroze samo ako oba roditelja nose oštećeni gen.
Moguće je nositi gen za cističnu fibrozu, ali ne i samo stanje. Više od 10 milijuna ljudi ima neispravni gen u Sjedinjenim Državama, ali mnogi ne znaju da su nosioci.
Prema Zakladi cistične fibroze, ako dvije osobe koje su nosioci gena imaju dijete, izgledi su:
- 25 posto šanse da će dijete imati cističnu fibrozu
- 50 posto šanse da će dijete biti nositelj gena
- 25 posto šanse da dijete neće imati cističnu fibrozu ili nositeljski gen
Cistična fibroza nalazi se kod muškaraca i žena svih rasa i nacionalnosti. Najčešći je među belcima, a najmanje kod Afroamerikanaca i Azijaca. Prema Cleveland Clinic, stopa slučajeva cistične fibroze u djece u Sjedinjenim Državama je:
- 1 od 3.500 bijele djece
- 1 od 17.000 crnaca
- 1 od 31 000 djece azijskih pristojnih
Saznajte više o tome da ste nositelj cistične fibroze »
Koji su simptomi cistične fibroze?
Simptomi cistične fibroze mogu se razlikovati od osobe do osobe. Oni također dolaze i odlaze. Simptomi se mogu povezati s ozbiljnošću vašeg stanja, kao i dobi vaše dijagnoze.
Simptomi cistične fibroze uključuju:
-
problemi s dišnim sustavom, kao što su:
- kašalj
- teško disanje
- biti bez daha
- nemogućnost vježbanja
- česte infekcije pluća
- začepljen nos s upalnim nosnim prolazima
-
problemi s probavnim sustavom, uključujući:
- masne ili neugodne stolice
- nemogućnost debljanja ili porasta
- blokada crijeva
- zatvor
- neplodnost, posebno u muškaraca
- slaniji od normalnog znoja
- udaranje stopala i nožnih prstiju
- osteoporoza i dijabetes u odraslih
Budući da simptomi variraju, možda nećete prepoznati cističnu fibrozu kao uzrok. Raspravite svoje simptome odmah sa svojim liječnikom kako biste utvrdili treba li se testirati na cističnu fibrozu.
Saznajte više o uobičajenoj komplikaciji cistične fibroze »
Kako se dijagnosticira cistična fibroza?
Cistična fibroza najčešće se dijagnosticira u novorođenčadi i dojenčadi. Pregled cistične fibroze u novorođenčadi danas trebaju sve države Sjedinjenih Država. Rano testiranje i dijagnoza mogu poboljšati vašu prognozu. Ipak, neki ljudi nikada nisu dobili rano testiranje na cističnu fibrozu. To može rezultirati dijagnozom kao dijete, tinejdžer ili odrasla osoba.
Da bi se dijagnosticirala cistična fibroza, vaš liječnik će izvesti razne testove, koji mogu uključivati:
- probir na visoku razinu imunoreaktivne tripsinogene kemikalije koja dolazi iz gušterače
- testovi znoja
- krvne pretrage koje pretražuju vaš DNK
- X-zrake prsnog koša ili sinusa
- testovi rada pluća
- kulture sputuma da traže određene bakterije u svojoj pljuvački
Pročitajte još: Cistična fibroza brojevima »
Kako upravljati cističnom fibrozom?
Ovisno o težini vašeg stanja, može doći do zapaljenja cistične fibroze. Obično pogađaju pluća. Izbliza se pojavljuju kad se pogoršavaju vaši simptomi. Kako napreduje bolest, vaši simptomi mogu postati i ozbiljniji.
Da biste lakše upravljali izljevima i spriječili pogoršanje simptoma, morate slijediti strogi plan liječenja cistične fibroze. Razgovarajte sa svojim liječnikom kako biste pronašli najbolji tretman za vas.
Iako bolest nema lijeka, neke promjene životnog stila mogu vam pomoći da svoje simptome sačuvate i poboljšate kvalitetu života. Učinkoviti načini za upravljanje simptomima cistične fibroze mogu uključivati:
- pročišćavanje dišnih putova
- primjenom određenih inhalacijskih lijekova
- uzimanje dodataka gušterače
- odlazak na fizikalnu terapiju
- jede pravilnu prehranu
- vježbanje
Saznajte više: Liječenje cistične fibroze »
pogled
Cistična fibroza je genetsko stanje, pa nije zarazna. Trenutno nema lijeka. Može izazvati razne simptome koji će se s vremenom vjerojatno pogoršati.
Međutim, istraživanja i liječenje cistične fibroze u posljednjih nekoliko desetljeća znatno su se poboljšali. Danas ljudi s cističnom fibrozom mogu živjeti do 30. godine života i više. Fondacija za cističnu fibrozu kaže da više od polovice oboljelih od cistične fibroze ima 18 ili više godina.
Više studija o cističnoj fibrozi trebalo bi pomoći istraživačima u pronalaženju boljih i učinkovitijih tretmana za ovo ozbiljno stanje. U međuvremenu, radite s liječnikom na planu liječenja koji može poboljšati vaš svakodnevni život.
