Multipla skleroza (MS) složeno je stanje koje utječe na sve različito. Suočeni s novom dijagnozom, mnogi su pacijenti zbunjeni i prestrašeni kako neizvjesnošću bolesti, tako i izgledom da postanu onesposobljeni. Ali za mnoge je stvarnost življenja s MS-om daleko manje zastrašujuća. Uz pravilan tretman i pravi medicinski tim, većina ljudi s MS-om može voditi pune i aktivne živote.
Evo nekoliko savjeta troje ljudi koji žive s MS-om i što bi željeli znati nakon dijagnoze.
Theresa Mortilla, dijagnosticirano 1990. godine
"Ako vam je dijagnosticiran novo, obratite se MS-u gotovo odmah. Počnite prikupljati informacije o životu s ovom bolešću - ali krenite polako. Doista postoji takva panika koja se događa kada vam se prvi put dijagnosticira, a svi oko vas uspaniče se. Dobijte informacije kako biste se educirali o onome što se vani tiče liječenja i onoga što se događa u vašem tijelu. Polako obrazujte sebe i druge."
„Počnite formirati zaista dobar medicinski tim. Ne samo neurolog, već i možda kiropraktičar, masažni terapeut i holistički savjetnik. Bez obzira što je podupirući aspekt na području medicine s obzirom na liječnike i holističku njegu, počnite sastavljati tim. Možete čak razmišljati o terapeutu. Puno puta sam otkrio da … nisam mogao [otići] u svoju obitelj, jer su bili tako uspaničeni. Možda je korisno imati terapeuta - moći bih reći: "Bojim se trenutno, i evo što se događa.""
Alex Faurote, dijagnosticirano 2010
"Najveća stvar koju bih volio da sam znao, a to sam naučio i dalje dokem, je da MS nije tako neuobičajeno kao što mislite da jest i nije tako dramatično koliko se čini. Ako samo čujete za MS, čujete da napada živce i vaše senzacije. Pa, može utjecati na sve te stvari, ali ne utječe na sve te stvari stalno. Treba vremena da se pogorša. Svi strahovi i noćne more zbog sutrašnjeg buđenja i nemogućnosti hoda nisu bili potrebni."
"Pronalazak svih ovih ljudi koji boluju od MS-a otvorio je oči. Žive svoju svakodnevicu. Sve je sasvim normalno. Uhvatili ste ih u pogrešno doba dana, možda kada oni pucaju ili uzimaju lijek, i tada ćete znati."
"To ne mora promijeniti vaš cijeli život odmah."
Kyle Stone, dijagnosticirano 2011
Nisu sva lica MS-a ista. To ne utječe na sve na isti način. Da mi je netko rekao od samog početka, a ne da samo kažem „imaš MS“, mogao bih mu pristupiti bolje. “
„Za mene je zaista važno ne žuriti se i skakati na liječenje bez da znam kako će to utjecati na moje tijelo i utjecati na mene. Zaista sam želio biti informiran i osigurati da će ovaj tretman biti najbolji tretman za mene. Liječnik me opunomoćio kako bih se uvjerio da imam kontrolu ili nešto kažu nad svojim liječenjem."
