Zdravlje i dobrobit dotiču svakog od nas drugačije. Ovo je priča jedne osobe
Dijagnosticiran mi je reumatoidni artritis u 29. Mlada majka dojenčeta i izlazila s glazbenikom u heavy metal grupi, nisam ni znala da netko mojih godina može dobiti artritis, a kamoli s kakvom je bolešću živjeti. Ali znao sam da naši životi više neće biti na istoj valnoj duljini. Bolno smo prekinuli stvari i tome što sam mislio da je moj nesmetani sretan život došao je kraj.
Izgubljena, zbunjena i sama, uplašila sam se - a moji su me strahovi samo još više mučili kad mi je nešto više od godinu dana kasnije dijagnosticiran drugi oblik artritisa.
Sada se približavajući 32. godini, kao samohrana majka petogodišnjem dječaku, mislim na muškarce koje sam volio u svojim 20-ima - muškarce koji nisu baš u redu za ženu kakva sam danas. Razmišljam o tome koliko brzo se osjećam da sam morao odrasti u posljednjih nekoliko godina. Svaki odnos, lepršanje i raskid imao je nekakav utjecaj na moj život, naučio me o sebi, ljubavi i onome što želim. Iskreno, nikad se nisam bio spreman nagoditi iako je to bio moj konačni cilj. Čak bih ga pogrešno pokušao pogurati nekoliko puta - što sam smatrao da trebam.
Ali ono što sam trebala bila je da se prvo prihvatim, a to se pokazalo teškim.
Depresija i moja nesigurnost neprestano su me ometali u vršenju onoga što sam trebao učiniti prije nego što se uspijem smiriti: voljeti i prihvaćati sebe. Jednom kad su dijagnosticirane više kroničnih i neizlječivih bolesti, te su nesigurnosti poletjele izvan kontrole.
Bila sam ljuta, ogorčena i ljubomorna dok sam gledala kako se životi mojih vršnjaka kreću na način na koji moj ne bi mogao. Većinu vremena provodio sam zatvoren u svom stanu, družeći se sa sinom ili susrećući se s liječnicima i medicinskim stručnjacima, ne mogavši izbjeći kaotičan vrtlog kronične bolesti. Nisam živio život za kojim sam čeznuo. Izolirao sam se. Još se borim s tim.
Pronaći nekoga da me prihvati - sve mene
Kad sam se razbolio, pogodio me kamena hladna istina da mogu biti neprivlačni pojedincima jer bih bio bolestan do kraja života. Bilo je boli kad me netko neće prihvatiti zbog nečega nad čim ja nemam kontrolu.
Već sam osjetila kako čudaci muškarca imaju negativno mišljenje o tome da sam samohrana majka, na što sam najviše ponosan.
Osjećao sam se kao teret. I danas se ponekad pitam da li bi biti sam bio jednostavniji. Ali odgoj djeteta i život s ovom bolešću nije lako. Znam da bi partnerica - pravi partner - bila prekrasna za oboje.
Bilo je točaka u kojima sam se pitao može li me netko voljeti. Ako sam previše zabrljao. Ako dođem s previše prtljage. Ako imam previše problema.
I znam što muškarci kažu o samohranim mamama. U današnjem svijetu upoznavanja lako bi mogli nastaviti sa sljedećim boljim utakmicama bez bolesti i djeteta. Što zapravo imam u ponudi? Istina, nema razloga da to ne učinim isto. Uvijek mogu nastaviti pretraživati i uvijek mogu biti nade, pozitivi i što je najvažnije, biti to mene.
Usredotočenost na dobro, a ne loše
Ne uvijek moje dijete ili moja bolest ponekad bi odveli muškarce u drugom smjeru. To je bio moj stav o situaciji. Bio sam negativan. Stoga sam radio na tim pitanjima i nastavljam raditi na njima. Potrebno je uložiti ogroman napor da se održi samoozdrživanje koje je potrebno kod života s kroničnom bolešću: lijekovi, razgovorna terapija, vježbanje i zdrava prehrana.
Ali čineći te prioritete, kao i svojim zagovaranjem, smatram da sam bolje u stanju napredovati i biti ponosan na sebe. Da se usredotočim na nešto drugo osim na ono što nije u redu sa mnom, nego na dobro koje je u meni i što mogu učiniti s tim.
I otkrio sam da muškarci najviše privlače moj pozitivan stav o mojoj dijagnozi i životu nakon što me upoznaju.
Odbijam skrivati tko sam
Jedan nespretan dio nevidljive bolesti je da, gledajući me, ne možete reći da imam dva oblika artritisa. Ne izgledam kao što prosječna osoba misli da netko s artritisom izgleda. I definitivno ne izgledam "bolesno" ili "onemogućeno".
Online upoznavanje bilo je najlakše za upoznavanje ljudi. Kao samohrana majka dojenčeta, jedva uspijevam ostati prije 21 sat (a scena u baru nije baš tamo gdje želim pronaći ljubav - odrekla sam se alkohola zbog svog zdravlja). Privikavanje na sastanak donosi još više izazova. Čak i na dan bez muke, isprobavanje odjeće kako bi pronašlo nešto što je ugodno i dobro izgleda omogućava tom mučnom umoru da se uvuče - što znači da se moram brinuti da ću imati dovoljno energije za sam datum!
Kroz pokušaje i pogreške naučio sam da su jednostavni dnevni datumi na početku najbolji, kako zbog mog umora, tako i zbog socijalne anksioznosti koja dolazi s prvim sastancima.
Znam da će prva stvar koju će moji poduhvatiti kad saznaju da imam reumatoidni artritis biti Google to i da će prvo što će vidjeti biti "deformirane" ruke i popis simptoma koji uključuju kroničnu bol i umor. Često je odgovor sljedeći: „Jadna stvar,“nakon čega slijedi još nekoliko poruka uljudno, a zatim: zbogom. Mnogo puta se pronađem duhovima odmah nakon što saznaju za moju invalidnost.
Ali odbijam ikad sakriti tko sam. Artritis je sada ogroman dio mog života. Ako netko ne može prihvatiti mene i artritis koji dolazi sa mnom ili mojim djetetom, to je moje pitanje - a ne moje.
Moja bolest možda neće uskoro ugroziti moj život, ali sigurno mi je dala novu perspektivu u životu. A sada me tjera da živim život drugačije. Želim partnera da živi s tim životom, putem mojih i njihovih nevolja. Moja nova snaga, na kojoj zahvaljujem artritisu što mi je pomogao da otkrijem, ne znači da još uvijek nisam usamljena i da ne želim partnera. Moram samo prihvatiti da će datiranje više nego vjerojatno biti malo kamenito za mene.
Ali ne dopuštam da me to sputava, niti se dopuštam da se naletim na skakanje u stvari za koje nisam spremna ili sigurna. Napokon, već imam svog viteza u sjajnom oklopu - svog sina.
Eileen Davidson zagovornica je nevidljivih bolesti u Vancouveru i veleposlanica pri Društvu za artritis. Ona je također majka i autorica Chronic Eileen. Pratite je na Facebooku ili Twitteru.
