Što je test zaslona s trostrukim markerima?
Test trostrukog obilježavanja zaslona poznat je i kao trostruki test, višestruki test markiranja, višestruko ocjenjivanje markera i AFP Plus. Analizira koliko je vjerojatno da će nerođeno dijete imati određene genetske poremećaje. Ispitom se mjere tri važne tvari u posteljici:
- alfa-fetoprotein (AFP)
- humani korionski gonadotropin (HCG)
- cstriola
Trostruko bilježenje markera daje se kao krvni test. Koristi se za žene koje su trudne između 15 i 20 tjedana. Alternativa ovom testu je test četverostrukog markiranja, koji također gleda na tvar koja se zove inhibin A.
Što radi test s trostrukim markerima?
Trostrukim marker testom uzima se uzorak krvi i otkrivaju razine AFP-a, HCG-a i estriola u njemu.
AFP: Protein koji proizvodi fetus. Visoka razina ovog proteina može ukazivati na određene potencijalne nedostatke, poput oštećenja živčane cijevi ili neuspjeha da se fetusov trbuh zatvori.
HGC: Hormon koji proizvodi placenta. Niska razina može ukazivati na moguće probleme u trudnoći, uključujući mogući pobačaj ili izvanmateričku trudnoću. Visoka razina HGC može ukazivati na molarnu trudnoću ili višestruku trudnoću s dvoje ili više djece.
Estriol: Estrogen koji dolazi i iz fetusa i iz placente. Niska razina estriola može ukazivati na rizik od rođenja djeteta s Downovim sindromom, posebno ako je u paru s niskom AFP i visokom HGC.
Nenormalne razine
Nenormalne razine tih tvari mogu ukazivati na prisutnost:
- oštećenja neuronske cijevi, kao što su spina bifida i anencefalija
- više djece, kao što su blizanci ili trojke
- nepravilan vremenski tijek, gdje trudnoća traje dalje ili ne toliko dugo kao što se nekada mislilo
Nenormalne razine mogu također ukazivati na Downov sindrom ili Edwardsov sindrom. Downov sindrom nastaje kada fetus razvije dodatnu kopiju kromosoma 21. Može uzrokovati medicinske probleme i, u nekim slučajevima, teškoće u učenju. Edwardsov sindrom može rezultirati velikim medicinskim komplikacijama. To su ponekad opasni po život u prvim mjesecima i godinama nakon rođenja. Samo 50 posto fetusa s ovim stanjem preživi do rođenja, prema Zakladi Trisomy 18.
Tko ima koristi od testa trostrukog obilježavanja zaslona?
Testovi s trostrukim markerima pomažu potencijalnim roditeljima u pripremi i procjeni opcija. Oni također upozoravaju liječnike da pomnije promatraju fetus radi drugih znakova komplikacija.
Test se najčešće preporučuje ženama koje:
- imaju 35 godina ili starije
- imaju obiteljsku povijest urođenih mana
- imaju dijabetes i koriste inzulin
- bili su izloženi visokoj razini zračenja
- imao je virusnu infekciju tijekom trudnoće
Koja priprema je uključena za test s trostrukim markerima?
Žene se ne trebaju pripremati za test s trostrukim markerima. Prethodno nema zahtjeva za jelo ili piće.
Nadalje, ne postoje rizici povezani s testom s trostrukim markerima.
Kako se vrši test s trostrukim markerima?
Test s trostrukim markerima provodi se u bolnici, klinici, liječničkoj ordinaciji ili laboratoriju. Proces je sličan bilo kojem drugom testu krvi.
Liječnik, medicinska sestra ili laboratorijski tehničar očisti mrlje od kože gdje će umetnuti iglu. Vjerojatno će vam postaviti gumicu ili drugi uređaj za stezanje kako bi venu učinili pristupačnijom. Potom zdravstveni radnik ubacuje iglu za vađenje krvi i uklanjaju je kada je bočica puna. Oni mjesto ubrizgavanja pamučnim tamponom ili drugim upijajućim materijalom čiste i stavljaju zavoj na ranu.
Krv se zatim šalje u laboratorij na procjenu.
Ne postoje nuspojave za testove s trostrukim markerima. Možete osjetiti malu nelagodu zbog igle za oduzimanje krvi, ali ona brzo blijedi.
Koje su prednosti testa s trostrukim markerima?
Test s trostrukim markerima može ukazivati na moguće komplikacije s trudnoćom, kao i na prisutnost više plodova. To pomaže roditeljima da se pripreme za rođenje. Ako su svi rezultati ispitivanja normalni, roditelji znaju da je manje vjerojatno da će imati dijete s genetskim poremećajem.
Koji su rezultati testa trostrukog markiranja?
Rezultati testa trostrukog obilježavanja zaslona pokazuju vjerojatnost da dijete ima genetski poremećaj poput Downovog sindroma ili spina bifide. Rezultati ispitivanja nisu nepogrešivi. Oni samo pokazuju vjerojatnost i mogu biti pokazatelj za dodatna ispitivanja.
Liječnici često razmatraju nekoliko drugih čimbenika koji mogu utjecati na rezultate testa. To uključuje:
- težina majke
- njezina nacionalnost
- Njezine godine
- da li ima dijabetes ili ne
- koliko je uzduž u trudnoći
- ima li višestruku trudnoću ili ne
Sljedeći koraci
Roditelji koji na testiranju s trostrukim markerima dobivaju negativne pokazatelje moraju odlučiti koje će akcije poduzeti. Iako nenormalni rezultati mogu biti zabrinuti, oni ne moraju nužno značiti da još trebate brinuti. Umjesto toga, oni su dobar pokazatelj za daljnje ispitivanje ili nadzor.
U slučaju abnormalnih rezultata, može se naručiti test amniocenteze. U ovom se testu uzorak amnionske tekućine uzima iz maternice putem tanke šuplje igle. Ovaj test može vam pomoći u otkrivanju genetskih stanja i infekcija fetusa.
Ako vaši rezultati pokažu visoku razinu AFP-a, vaš će liječnik vjerojatno naručiti detaljan ultrazvuk za pregled fetalne lubanje i kralježnice na oštećenja živčane cijevi.
Ultrazvuci također mogu pomoći u određivanju dobi fetusa i koliko fetusa žena nosi.
