Jedan od najizazovnijih aspekata života s lupusom je nerazumijevanje oko ovog složenog autoimunog poremećaja. Birajući najbolje blogove o lupusu za godinu, tražili smo web mjesta koja podižu svijest i stvaraju zajednice koje nadahnjuju i osnažuju.
Kaleidoskop za borbu protiv lupusa
Ako na jednom mjestu tražite informacije o raznim temama vezanim uz lupus, naći ćete ih ovdje. Blog pokriva dijagnozu i liječenje, upravljanje simptomima, svjesnost lupusa, resurse za pomoć i informacije za njegovatelje.
LupusChick
Pronađite inspiraciju da živite najzdraviji i najživopisniji život unatoč kroničnim bolestima s LupusChickom, zvanim Marisa Zeppieri. Svoju stranicu pokrenula je 2008. godine kako bi potaknula one koji žive s lupusom i drugim autoimunim poremećajima, a čitatelji će pronaći sjajan spoj informacija, savjeta, savjeta o prehrani, treniranju, životnim haklima, istinitim pričama i humoru.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance vodeći je svjetski privatni pokretač istraživanja lupusa, što ovo čini izvrsnim mjestom za pronalaženje aktualnih vijesti o tretmanima, kliničkim ispitivanjima i zagovaračkim događajima. Na blogu zajednice nalaze se priče prvog lica ljudi koje je lupus izravno i neizravno zahvatio.
LupusCorner
Pružanje jasnih i točnih informacija ključ je pomoći ljudima da bolje razumiju svoje zdravlje i lijekove. Na LupusCorneru čitatelji mogu pregledavati postove koji se odnose na simptome, testiranje, prehranu, upravljanje stresom, vježbanje, odnose i svakodnevno življenje. Stranicu održava Progentec Diagnostics, tvrtka za medicinsku dijagnostiku i digitalnu tehnologiju koja je specijalizirana za napredovanje lupusa.
Lupus u boji
Lupus u boji je dijete racquel H. Dozier, koji je započeo svoj blog prije više od 15 godina kako bi educirao i nadahnuo ljude svih boja. Njezin blog uključuje savjete za život s lupusom, kao i prepoznavanje „Leptira nade“, kampanju svjesnosti lupusa koja dijeli priče ljudi s lupusom. Dozierov blog namijenjen je motiviranju i osnaživanju onih koji žive s lupusom i pomoći im da se povežu s drugima.
Lupus Trust
Lupus Trust je neprofitna organizacija sa sjedištem u Velikoj Britaniji, posvećena istraživanju lupusa. Njihov je blog izvor za sve, uključujući mnoštvo obrazovanja za novo dijagnosticirane i najnovija ažuriranja istraživanja za one koji žele poboljšati svoje zdravlje. Također možete pročitati životni sadržaj o temama kao što su odnosi i kako održati identitet kada živite s kroničnom bolešću.
Ponekad je to lupus
Ponekad je It Is Lupus blog Iris Carden, umirovljene ministrice i novinarke koja je svoju dijagnozu koristila za stvaranje zajednice s drugima. Ona nudi savjete i edukacije na temelju vlastitih osobnih iskustava, uključujući rješavanje iscrpljenosti, gubitak kilograma lupusa i savjete za izradu grickalica i obroka za povećanje energije.
Teče na Lupusu
Florence Tew bila je u osmom razredu kada joj je dijagnosticiran lupus. Sad s nečim od 30, Flo živi s usponima i padovima lupusa. Njezin blog dodaje glas nade u oluji za druge koji se nalaze u istoj situaciji. Na ovom blogu pronaći ćete način života, osobne i zdravstvene i ljepote o ljepoti lupusa, a svi su usredotočeni na prilagođavanje lupusa vašem životu, a ne obrnuto. Također ćete naći informacije o životu s lupusom tijekom pandemije COVID-19. Flo piše o tome kako ograničiti izloženost, kupiti samo ono što vam treba i održavati zalihe sredstva za čišćenje.
Crno zdravlje stvari
Web stranica Black Health Matters nudi kategoriju lupusa u odjeljku o zdravstvenim stanjima koja će vas stalno pratiti o životu s lupusom u modernom svijetu. Naći ćete članke o temama koje se posebno tiču crne zajednice, poput visoke pojave lupusa među crnim ženama, te o tome kako siromaštvo i rasa mogu složiti učinke lupusa. Na blogu ćete također naći popis lupusnih događaja, poveznice na nova istraživanja i rasprave o kliničkim ispitivanjima.
