Ono što želim Da Znate O Nevidljivoj Bolesti

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-17 11:17

Život s nevidljivom bolešću ponekad može biti izolirajuće iskustvo. Određena kronična stanja, poput ADHD-a, multiple skleroze, depresije i KOPB-a ne mogu se vidjeti, pa je drugima teško znati što je živjeti s takvim izazovima.

Zamolili smo članove naše zajednice da pomognu #MakeItVisible otvaranjem o tome kako je živjeti s nevidljivom bolešću. Dijeleći njihove priče, svi ćemo razumjeti malo više o izazovima s kojima se susreću svakodnevno iz dana u dan.

"To što izgledam dobro ne znači da se osjećam dobro." - Pam S., koja živi s reumatoidnim artritisom

"Želio bih da ljudi shvate da, čak i ako bi sve u životu bilo lako, i dalje imam dvojbe i depresije." - Amber S., koja živi s depresijom

Podijelite na Pinterestu

"Mislim da toliko ljudi misli da je Crohnovova samo" oboljela bolest ", dok je u stvari to mnogo više od toga. Moja bol u zglobovima i umor mogu ponekad biti oslabljujući i ljudi izgleda ne shvataju ozbiljnost toga. " - Jim T., koji živi s Crohnovom bolešću

"Ljudi misle da nisam društvena i moja obitelj ne razumije da ponekad imam umor. Problemi sa štitnjačom mogu vas jednog dana učiniti depresivnim, sretni drugi, a sljedeći debelo debljati, a debljanje može biti mentalna / emocionalna borba svašta. " - Kimberly S., koja živi s hipotireozom

"Mi smo osvajači, preživjeli smo, ali također patimo. Obično je pogrešno shvaćeno da osoba ne može biti oboje, ali ja se budim i prolazim kroz dan razumijevajući stvarnost svojih zdravstvenih okolnosti, što uključuje i iskrenost prema sebi i prema onima oko mene. Rasprava o osobnim ograničenjima i poštivanje tjelesnih granica ne bi trebale biti tabu teme. " - Devri Velazquez, koji živi s vaskulitisom

Podijelite na Pinterestu

"Još uvijek jesam. I dalje volim raditi stvari, družiti se i biti cijenjen. " - Jeanie H., koja živi s reumatoidnim artritisom

"Ako pustim neko vrijeme pustinjak, nemojte me iznevjeriti. Ako želim rano otići jer me boli želudac: boli me. Nije samo, 'Oh, ne osjećam se dobro.' To je: "Osjećam se kao da su mi iznutrice izgriznute i moram otići." Izgledam tvrdoglavo, ali to je zato što znam što pokreće moju anksioznost i pokušavam se izbjeći u situacijama koje ne podržavaju moje blagostanje. " - Alyssa T., koja živi s depresijom, tjeskobom i IBS-om

"Volio bih da ljudi ne žele ići na zaključke na temelju nastupa. Iako netko tko je kronično bolestan može izgledati "zdrav" i ponašati se normalno, mi smo i dalje kronično bolesni i još uvijek se svakodnevno borimo za obavljanje jednostavnih zadataka i uklapanje u sve ostale. Ako se šminkam i nosim lijepu odjeću, netko automatski ne čini zdravim. " - Kirsten Curtis, koja živi s Crohnovom bolešću

"Budući da je to nevidljivo, ponekad ću zaboraviti da živim s bilo kojom bolešću sve do, WHAM! Kronična bol počinje i brzo me podsjeća da imam posebna ograničenja. To je doista pomicanje uma iz dana u dan. " - Tom R., koji živi s Crohnovom bolešću

Podijelite na Pinterestu

"Prestani mi govoriti da" pijem ovaj sok ili jedem ovo da bih čarobno izliječio sve. " Prestani mi govoriti da više vježbam. I prestanite mi govoriti da moja bol ne smije biti tako loša, jer još uvijek radim. Trebam jesti, imati krov nad glavom, kupiti lijekove i plaćati liječnike. " - Kristin M., koja živi s reumatoidnim artritisom

"Izvan je moje kontrole da ne sudim za svoje odluke. Ne mogu si pomoći da tijekom dana osjećam frustriranost i tjeskobu. Nije moj izbor da budem takav bezobrazan, vjerujte mi, a ni drugi koji žive s problemima mentalnog zdravlja nisu birali takav put. " - Jane S., koja živi s OCD, anksioznošću i depresijom

"Ljudi uvijek pretpostavljaju da sam lijen kad nemaju pojma koliko je truda potrebno da budete i budite spremni." - Tina W., živi s hipotireozom

"Volio bih da ljudi shvate da nisam samo lijen ako ne radim. Nedostaje mi neovisnost. Nedostaje mi socijalni aspekt rada. " - Alice M., koja živi s osteoartritisom

„Ljudi samo čuju artritis i misle na svoju stariju rodbinu. To nije samo za starije ljude, već utječe i na samo vaše zglobove. - Susan L., koja živi s reumatoidnim artritisom

"Umor, bol, debljanje, magla u mozgu, anksioznost i depresija su dio mog života i nitko to ne može znati. Mnogi misle da smo svi samo lijeni, debeli i ne motivirani, a to je toliko daleko od istine! Volio bih i da ljudi shvate koliko ova bolest utječe na nas emocionalno i mentalno. Pretvaramo se u nekoga fizički kojeg ne poznajemo. Za mene je izuzetno teško vidjeti koliko sam se promijenio u svom izgledu. Iskreno je biti iskren. " - Sherri D., koji živi s hipotireozom