Pismo O Endometriozi: Ne Morate živjeti Jakim Bolovima

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-17 11:17

Poštovani čitatelji,

Pišem vam o boli. I ne bilo kakva bol, već bol za koju neki ljudi kažu da je normalno: bol u mjesecu.

Teška bol u menstruaciji nije normalna, a trebalo mi je više od 20 godina da to naučim. Kad sam imao 35 godina, otkrio sam da imam endometriozu, bolest koja se nije lako dijagnosticirala i često je propuštaju medicinski stručnjaci.

Tijekom tinejdžerskih godina imao sam vrlo loše grčeve u menstruaciji, ali prijatelji, obitelj i liječnici govorili su mi da je to samo „dio biti žena.“Propustio bih neku školu svakih nekoliko mjeseci ili bih morao ići medicinskoj sestri i tražiti ibuprofen. Prijatelji bi komentirali kako sam blijedo izgledao kad sam se udvostručio od boli, a druga djeca bi šaputala i grlila.

U mojim 20-ima bol se pogoršala. Ne samo da sam imao grčeve, već su me boljeli i donji dio leđa i noge. Bila sam natečena i izgledala sam kao da sam trudna šest mjeseci, a pokreti crijeva počeli su se osjećati kao da mi razbijeno staklo prolazi kroz crijeva. Počeo sam nedostajati mnogo posla svakog mjeseca. Moja razdoblja su bila nevjerojatno teška i trajala su 7 do 10 dana. Lijekovi bez recepta nisu bili od pomoći. Svi su mi liječnici savjetovali da je to normalno; neke su žene samo imale teže nego druge.

Život se nije puno razlikovao u mojim ranim 30-ima, osim što je moja bol nastavila da se pogoršava. Moj liječnik i ginekolog nisu izgledali zabrinuti. Jedan liječnik čak mi je odobrio okretna vrata protiv lijekova protiv lijeka na recept, jer OTC lijekovi nisu djelovali. Moj rad je prijetio disciplinskim postupcima, jer sam nedostajao jedan do dva dana svakog mjeseca tijekom razdoblja ili odlazio rano da odem kući. Otkazao sam datume zbog simptoma i više puta sam čuo da se lažem. Ili još gore, ljudi su mi govorili da je sve u mojoj glavi, bilo je psihosomatsko, ili sam hipohondrija.

Moja kvaliteta života nekoliko dana svakog mjeseca nije postojala. Kad mi je bilo 35 godina, otišla sam na operaciju kako bih uklonila dermoidnu cistu koja mi je pronađena na jajniku. Evo, jednom kada me je kirurg otvorio, pronašao je endometriozne lezije i ožiljno tkivo po cijeloj mojoj zdjeličnoj šupljini. Uklonio je sve što je mogao. Osjećao sam se šokirano, bijesno, zadivljeno, ali najvažnije, osjećao sam se osvećenošću.

Osamnaest mjeseci kasnije, bol mi se vratila s osvetom. Nakon šest mjeseci snimanja slika i posjeta specijalista, imao sam drugu operaciju. Endometrioza se vratila. Moj kirurg to je izrezao još jednom i moji su simptomi od tada većinom izlječivi.

Prošao sam kroz 20 godina boli, osjećaja otrgnutosti, opuštenosti i prepun samopouzdanja. Cijelo vrijeme me je endometrioza rasla, gnjavila, pogoršala i mučila. Dvadeset godina.

Od dijagnoze donosio sam svoju strast i svrhu širenja svijesti o endometriozi. Moji prijatelji i obitelj su u potpunosti svjesni bolesti i njenih simptoma, pa šalju moje prijatelje i voljene da mi postavljaju pitanja. Čitam sve što mogu o tome, često razgovaram sa svojim ginekologom, pišem o tome na svom blogu i vodim grupu za podršku.

Moj je život sada bolji, ne samo zbog toga što moja bol ima ime, već i zbog ljudi koje je uvela u moj život. Mogu podržati žene koje pate od ove boli, podržati te iste žene kad mi zatrebaju i obratiti se prijateljima, obitelji i nepoznatim osobama radi podizanja svijesti. Moj život je bogatiji za to.

Zašto vam danas sve ovo pišem? Ne želim da druga žena izdrži 20 godina kao ja. Jedna od 10 žena diljem svijeta pati od endometrioze, a ženama može biti potrebno i 10 godina za dijagnozu. To je predugo.

Ako vi ili netko koga poznajete prolazi kroz nešto slično, nastavite tražiti odgovore. Pratite svoje simptome (da, sve njih) i mjesečnice. Nemojte dozvoliti da vam netko kaže "to nije moguće" ili "sve je u vašoj glavi." Ili, moj omiljeni: "To je normalno!"

Idite na drugo ili treće ili četvrto mišljenje. Istraživanje, istraživanje, istraživanje. Inzistirajte na operaciji s kvalificiranim liječnikom. Endometrioza se dijagnosticira samo vizualizacijom i biopsijom. Postavljati pitanja. Donesite kopije studija ili primjera u svoje posjete liječniku. Donesite popis pitanja i zapišite odgovore. I što je najvažnije, pronađite podršku. Nisi sam u ovome.

A ako vam ikad treba netko s kim bih razgovarao, tu sam.

Neka nađe osvetu

tvoj, Lisa

Lisa Howard 30-godišnjakinja iz Kalifornije koja živi sa suprugom i mačkom u prelijepom San Diegu. Ona strastveno vodi blog Bloomin 'Uterus i grupu za podršku endometriozi. Kad ne podiže svijest o endometriozi, radi u odvjetničkoj tvrtki, druži se na kauču, kampira, skriva se iza svoje 35 mm kamere, gubi se na pustinjskim pozadinama ili zapošljava vatrogasni toranj.