Multipla skleroza
Multipla skleroza (MS) nepredvidiva je bolest koja drugačije utječe na svaku osobu. Prilagođavanje vašoj novoj i stalno promjenjivoj situaciji može biti lakše ako imate ideju što očekivati.
Simptomi MS
Važno je suočiti se s dijagnozom i naučiti što više o bolesti i simptomima.
Nepoznato može biti zastrašujuće, pa vam ideja o tome koji simptomi mogu biti, može vam pomoći da se na njih bolje pripremite.
Neće svi imati iste simptome, ali neki su simptomi češći od drugih, uključujući:
- ukočenost ili slabost, obično utječu na jednu stranu vašeg tijela
- bol pri pomicanju očiju
- gubitak ili poremećaj vida, obično na jedno oko
- trnci
- bol
- podrhtavanje
- problemi s ravnotežom
- umor
- vrtoglavica ili vrtoglavica
- pitanja mjehura i crijeva
Očekujte neke relaps simptoma. Otprilike 85 posto Amerikanaca s MS-om dijagnosticira MS s relapsom-remitovanjem MS-a (RRMS), za koji su karakteristični napadi s potpunim ili djelomičnim oporavkom.
Oko 15 posto Amerikanaca s MS-om nema napada. Umjesto toga, oni doživljavaju sporo napredovanje bolesti. To se naziva primarno-progresivna MS (PPMS).
Lijekovi mogu pomoći smanjiti učestalost i ozbiljnost napada. Ostali lijekovi i terapije mogu pomoći ublažiti simptome. Liječenje također može pomoći promijeniti tijek vaše bolesti i usporiti njezin napredak.
Važnost plana liječenja
Dijagnosticirana MS je možda izvan vašeg nadzora, ali to ne znači da ne možete kontrolirati svoje liječenje.
Ako imate plan, pomažete vam u upravljanju bolešću i ublažavate osjećaj da bolest diktira vaš život.
Društvo za multiplu sklerozu preporučuje cjelovit pristup. To znači:
- mijenjanje tijeka bolesti uzimanjem lijekova odobrenih od FDA kako bi se smanjila učestalost i ozbiljnost napada
- liječenje napada, što često uključuje upotrebu kortikosteroida za smanjenje upale i ograničavanje oštećenja na središnjem živčanom sustavu
- upravljanje simptomima pomoću različitih lijekova i terapija
- sudjelovanje u rehabilitacijskim programima kako biste održali svoju neovisnost i nastavili svoje aktivnosti kod kuće i raditi na način koji je istovremeno siguran i primjeren vašim promjenjivim potrebama
- potražite profesionalnu emocionalnu podršku koja će vam pomoći u rješavanju nove dijagnoze i bilo kakvih emocionalnih promjena koje biste mogli doživjeti, poput anksioznosti ili depresije
Radite sa svojim liječnikom kako biste smislili plan. Ovaj plan treba sadržavati uputnice stručnjacima koji vam mogu pomoći u svim aspektima bolesti i dostupnim tretmanima.
Povjerenje u vaš zdravstveni tim može imati pozitivan utjecaj na način na koji se nosite sa promjenom života.
Praćenje vaše bolesti - zapisivanjem obveza i lijekova kao i vođenje dnevnika vaših simptoma - također može biti korisno za vas i vaše liječnike.
Ovo je također odličan način da pratite svoje nedoumice i pitanja kako biste bili bolje pripremljeni za svoje sastanke.
Utjecaj na vaš život kod kuće i na poslu
Iako simptomi MS mogu biti burni, važno je napomenuti da mnogi ljudi s MS-om i dalje žive aktivni i produktivni život.
Ovisno o simptomima, možda ćete morati prilagoditi način svakodnevnih aktivnosti.
U idealnom slučaju želite nastaviti živjeti svoj život što je normalno moguće. Dakle, izbjegavajte se izolirati od drugih ili prestanite raditi stvari u kojima uživate.
Aktivnost može igrati veliku ulogu u upravljanju MS-om. To vam može pomoći smanjiti simptome i pomoći vam da zadržite pozitivan izgled.
Fizikalni ili profesionalni terapeut može vam dati prijedloge kako prilagoditi svoje aktivnosti kod kuće i rada prema vašim potrebama.
Ako budete mogli nastaviti raditi stvari koje volite na siguran i ugodan način, možete vam znatno olakšati prilagodbu svom novom normalnom stanju.
