Onog trenutka kada se Vaughn rodio, njegova mama Christine znala je da nije tipično dijete. Svoje treće dijete imala je puno iskustva s bebama.
"U bolnici se Vaughn jednostavno nije mogao opustiti i uhvatiti se u naručju kao moja druga dvojica", prisjeća se. "Bio je vrlo oštar. Nisam ga mogla utješiti. Bila sam prestravljena da mu promijenim pelenu jer je tako snažno udarao. Jednostavno sam znao da nešto nije u redu."
Ali trebalo bi sedam godina da liječnik potvrdi svoje probleme.
Dug put do dijagnoze
Dok je Vaughn bio nešto što bi neki mogli smatrati kolikličnim, Christine kaže da je s vremenom počeo sve više pokazivati ponašanja. Na primjer, jedini način na koji bi zaspao bio je ako je sjedio spušten u kutu krevetića.
"Nikada ga nismo mogli natjerati da legne da spava u njegovu krevetiću. Pokušala sam staviti jastuk unutra i čak sam pokušala spavati s njim u krevetiću, "kaže Christine. "Ništa se nije radilo, pa bismo mu omogućili da zaspi sjedeći u kutu, a zatim ga nakon nekoliko sati uveli u naš krevet."
No, kad je Christine objasnila problem pedijatru svog sina, on ga je otkinuo i preporučio rendgen vratu kako bi se osiguralo da njegov vrat nije pogođen iz položaja spavanja. "Bila sam nervirana, jer sam znala da Vaughn nema anatomskih problema. Liječnik je propustio bod. Nije slušao ništa što sam rekla ", kaže Christine.
Prijatelj koji je imao dijete sa osjetilnim problemima preporučio je Christini da pročita knjigu "Dijete izvan sinkronizacije".
"Nisam čula za senzorne komplikacije prije i nisam znala što to znači, ali kad sam pročitala knjigu, puno toga je imalo smisla", objašnjava Christine.
Saznanje o traženju senzora potaknulo je Christine da posjeti pedijatra u razvoju kada je Vaughnu bilo 2 godine. Liječnik mu je dijagnosticirao nekoliko poremećaja u razvoju, uključujući poremećaj osjetilne modulacije, ekspresivni jezični poremećaj, opozicijski prkosni poremećaj i poremećaj hiperaktivnosti zbog nedostatka pažnje (ADHD).
Podijelite na Pinterestu
"Održavali su im sve zasebne dijagnoze, umjesto da su to nazivali poremećajem spektra autizma, zbog čega su mu odbili dijagnosticirati", kaže Christine. "U jednom smo trenutku pomislili da ćemo možda možda morati preći u drugu državu jer, bez dijagnoze autizma, nikada ne bismo dobili određene usluge, kao što je skrb o predahu, ako nam je ikad potrebna."
Otprilike u isto vrijeme Christine je testirala Vaughna na usluge rane intervencije, koji su djeci u Illinoisu dostupne u javnim školama počevši od 3. godine. Vaughn se kvalificirao. Primio je radnu terapiju, logopedsku terapiju i intervenciju u ponašanju, usluge koje je nastavio kroz prvi razred.
"Njegova je škola bila u svemu tome sjajna. Primio je 90 minuta govora tjedno jer ima značajne izazove sa jezikom “, kaže ona. "Ipak nisam bio siguran gdje stoji s osjetilnim pitanjima, a školsko osoblje nije dopušteno da vam kaze ako misle da je autist."
Činjenica da su mu potrebne strukture i dodatne usluge samo da bi funkcionirao postalo je dijagnoza imperativom. Na kraju je Christine kontaktirala s Društvom za autizam iz Illinoisa i prijavila se na uslugu analize ponašanja Total Spectrum Care kako bi im rekla o Vaughnu. Obje su se organizacije složile da njegovi simptomi odjekuju s autizmom.
U ljeto 2016. godine, Vaughnov razvojni pedijatar preporučio mu je da svaki vikend tijekom 12 tjedana provodi terapiju u ponašanju u lokalnoj bolnici. Tijekom sjednica počeli su ga ocjenjivati. Do studenog Vaughn je napokon mogao ući k dječjem psihijatru koji je vjerovao da je na autizmu.
Nekoliko mjeseci kasnije, neposredno nakon njegovog 7. rođendana, Vaughnu je službeno dijagnosticiran autizam.
Christine kaže da je službena dijagnoza autizma pomogla - i pomoći će - njihovoj obitelji na brojne načine:
1. Kao roditelji, mogu biti sigurni
Dok je Vaughn primao usluge prije dijagnoze, Christine kaže da dijagnoza potvrđuje sve njihove napore. "Želim da imamo dom, a mi da imamo dom u sklopu autizma, a ne da lutamo pitajući se što nije u redu s njim", kaže Christine. "Iako smo znali da se sve ovo događa, dijagnoza vam automatski daje više strpljenja, više razumijevanja i više olakšanja."
2. Naš sin može biti siguran
Christine kaže da će, nadamo se, službeno dijagnosticirati pozitivan utjecaj na Vaughnovo vlastito samopoštovanje. "Držanje njegovih problema pod jednim kišobranom može mu učiniti manje zbunjujućim da on razumije svoje vlastito ponašanje", kaže ona.
3. Njegova briga može biti organiziranija
Christine se također nada da će dijagnoza stvoriti osjećaj jedinstva kada je riječ o njegovoj medicinskoj skrbi. Vaughnova bolnica uključuje jedan dječji psihijatar i psiholog, pedijatra u razvoju i zdravlje i logopedske terapije u jedan plan liječenja. "Bilo bi mu glađe i učinkovitije da dobije svu potrebnu njegu", kaže ona.
4. Mogu se povezati kao obitelj
Christinova druga djeca, koja imaju 12 i 15 godina, također su pogođena Vaughnovim stanjem. "Oni ne mogu imati drugu djecu, mi ponekad ne možemo jesti kao obitelj. Sve mora biti tako kontrolirano i po redu", objašnjava ona. Uz dijagnozu, oni mogu pohađati radionice rođaka u lokalnoj bolnici, gdje mogu naučiti strategije rješavanja problema i alate za razumijevanje i povezivanje s Vaughnom. Christine i njezin suprug također mogu pohađati radionice za roditelje djece s autizmom, a cijela obitelj također može pristupiti sjednicama obiteljske terapije.
"Što više znanja i obrazovanja imamo, to je bolje za sve nas", kaže ona. "Moja druga djeca znaju Vaughnove borbe, ali su u teškim godinama, bave se njihovim vlastitim borbama … tako da svaka pomoć koju mogu dobiti u suočavanju s našom jedinstvenom situacijom ne može naštetiti."
5. Postoji više suosjećanja i razumijevanja
Kada djeca imaju autizam, ADHD ili druge razvojne poremećaje, mogu biti označena kao "loša djeca" ili se njihovi roditelji smatraju "lošim roditeljima", kaže Christine. "Nije istina. Vaughn je senzorno traga pa može zagrliti dijete i slučajno ga nokautirati. Ljudima je teško shvatiti zašto bi to učinio da ne znaju cijelu sliku."
To se odnosi i na socijalne izlaske. Sada mogu reći ljudima da ima autizam, a ne ADHD ili senzorne probleme. Kad ljudi čuju autizam, postoji više razumijevanja, ne da mislim da je to ispravno, ali upravo je tako”, kaže Christine i dodaje da dijagnozu ne želi koristiti kao izgovor za njegovo ponašanje, već kao objašnjenje na koje se ljudi mogu odnositi.
6. I više podrške u školi
Christine kaže da Vaughn danas ne bi bio tamo gdje je bez lijekova i podrške koju je dobivao, i van i izvan škole. Međutim, počela je shvaćati da će, kad krene u novu školu, dobiti manju podršku i manje strukture.
"Iduće će godine krenuti u novu školu, a već se govorilo o oduzimanju stvari, poput smanjenja govora s 90 na 60, i pomoćnika u umjetnosti, odmoru i teretani", kaže ona.
„To što nema usluge teretane i odmora nije dobro za njega ili ostale studente. Kada postoji palica za palicu ili hokej, ako postane neregulirana, nekoga može ozlijediti. Atletski je i jak. Nadam se da će dijagnoza autizma pomoći školi da donosi odluke na temelju parametara autizma, i stoga će mu omogućiti da održi neke od tih usluga kakve jesu."
7. Može dobiti šire pokriće osiguranja
Christine kaže da njezino osiguravajuće društvo ima čitav odjel posvećen pokrivanju autizma. "To nije slučaj za sve invalidnosti, ali autizam ima toliko mnogo potpora i cijeni se kao nešto što se može pokriti", kaže ona. Na primjer, Vaughnova bolnica ne pokriva bihevioralnu terapiju bez dijagnoze autizma. "Pokušao sam prije tri godine. Kad sam rekao Vaughnovom liječniku da mislim da Vaughn zaista može imati koristi od bihevioralne terapije, rekao je da je to samo za osobe s autizmom ", kaže Christine. "Sada, s dijagnozom, trebao bih ga vidjeti kako bi mogao vidjeti bihevioralnog terapeuta u toj bolnici."
"Volio bih da smo dobili dijagnozu prije četiri godine. Svi su znakovi bili tamo. Zapalio je futon u našem podrumu jer je ostavljena upaljač. Na svim vratima imamo zasunke kako bi spriječili da vani trči. Slomio je dvije naše televizije. Nemamo čašu nigdje u kući ", kaže Christine.
"Kad postane neuređen, postaje hiper, a ponekad i nesiguran, ali je istovremeno drag i najslađi dečko", kaže Christine. "Zaslužuje priliku izraziti taj dio sebe što je češće moguće."
