Zamislite: zvijezde stvarnosti Jack Osbourne i njegova sestra Kelly koji pokušavaju pobjeći od samouništavajućeg svemirskog broda. Da bi to učinili, morat će ispravno odgovoriti na pitanja o multiple sklerozi.
"Lako je reći ima li netko MS", piše u jednom pitanju. Istina ili laž? "Lažno", odgovara Jack i par kreće dalje.
"Koliko ljudi na svijetu ima MS?" čita drugi. "2,3 milijuna", odgovara točno Kelly.
Ali zašto se obitelj Osbourne pokušava pobjeći s svemirskog broda, moglo bi se zapitati?
Ne, nisu ih oteli vanzemaljci. Jack se udružio s bijegom u Los Angelesu kako bi stvorio najnoviji webisode za svoju kampanju You Don't Know Jack About MS (YDKJ). Stvorena u partnerstvu s Teva Pharmaceuticals prije četiri godine, kampanja ima za cilj pružiti informacije onima koji su tek dijagnosticirani ili žive s MS-om.
"Željeli smo učiniti kampanju poučnom, zabavnom i laganom," kaže Jack, "ne rušenje i tišina, krajnji kraj je vrsta stvari."
"Mi držimo vibraciju pozitivnom i uzdignutom te prskamo u obrazovanju kroz zabavu."
Potreba za povezivanjem i osnaživanjem
Podijelite na Pinterestu
Osbourneu je dijagnosticirana relapsirajuća remitentna multiple skleroza (RRMS) 2012. godine nakon što je posjetio liječnika za optički neuritis ili upalni optički živac. Prije nego što su se pojavili očni simptomi, već je tri mjeseca živio trnjenje i ukočenost u nozi.
"Zanemario sam štipanje u nozi jer sam mislio da sam samo stisnuo živac", kaže Jack. "Čak i kad sam dobio dijagnozu, pomislio sam:" Nisam li previše mlad da to shvatim? " Sada znam da je prosječna dob dijagnoze između 20 i 40 godina."
Osbourne kaže da bi želio da sazna više o MS-u prije dijagnoze. "Kad su mi doktori rekli:" Mislim da imate MS ", nekako sam se uplašio i pomislio:" Igra je gotova. " Ali to je moglo biti slučaj prije 20 godina. Jednostavno to više nije slučaj."
Ubrzo nakon što je saznao da ima MS, Osbourne se pokušao povezati s svima koji su ga poznavali s bolešću kako bi iz prve ruke dobio osobne podatke o životu s MS-om. Posegnuo je za bliskom prijateljicom svoje obitelji Nancy Davis, koja je osnovala Race to Erase MS, kao i Montel Williams.
"Jedna je stvar čitati [o MS-u] na mreži, a druga je pružiti ruku i čuti od nekoga tko živi s bolešću neko vrijeme kako bi stekao dobro razumijevanje kako izgleda svakodnevni rad", rekao je Osbourne, "To mi je najviše pomoglo."
Da bi ga platio naprijed, Osbourne je želio biti ta osoba i mjesto drugim ljudima koji žive s MS-om.
Na YDKJ-u, Jack objavljuje čitav niz webisodea - ponekad s prikazima svojih roditelja, Ozzyja i Sharon - kao i blogovske postove i poveznice na MS resurse. Kaže kako mu je cilj da postane glavni izvor za ljude kojima je nedavno dijagnosticirana MS ili ih jednostavno zanima stanje.
"Kad su mi postavili dijagnozu, proveo sam puno vremena na internetu i odlazio na web stranice i blogove i otkrio da u MS-u zaista nema brzog pristupa", htio sam stvoriti platformu za ljude otići i učiti o MS-u."
Živjeti sjajan život s MS-om
Jack se prisjeća vremena kada je liječniku - koji također ima MS - rekao liječnik da odvede Advila, ode u krevet i počne gledati emisije o dnevnim razgovorima, jer to je bio cijeli njezin život.
"To jednostavno nije istina. Činjenica da je toliko nevjerojatnog napretka i saznanja o bolesti [ljudi trebaju znati] da mogu nastaviti [čak i sa ograničenjima], posebno ako su na pravom planu liječenja, "objašnjava Jack. Unatoč stvarnim izazovima koje MS predstavlja, kaže da želi nadahnuti i pružiti nadu da "možete s MS-om živjeti sjajan život."
To ne znači da ne postoje svakodnevni izazovi i da se ne brine za budućnost. Doista, Jackova dijagnoza došla je samo tri tjedna prije rođenja njegove prve kćeri, Pearl.
"Strašna briga da nisam sposoban biti fizički aktivan ili potpuno prisutan za sve u životu moje djece je zastrašujuće. Redovito vježbam i gledam dijetu, pokušao sam smanjiti stres - ali to je gotovo nemoguće kad imate djecu i radite."
„Ipak se od dijagnoze nisam osjećao ograničeno. Drugi su ljudi osjećali da sam ograničen, ali to je njihovo mišljenje."
Jack zasigurno nije bio ograničen u cijelosti dijeleći svoju priču i živi život. Otkad mu je dijagnosticiran, sudjelovao je u "Plesu sa zvijezdama", proširio obitelj i koristio svoje poznate osobe za širenje svijesti, razmjenu informacija i povezivanje s drugima koji žive s MS-om.
"Dobijam poruke putem društvenih medija, a ljudi na ulici stalno mi se javljaju, bilo da imaju članove MS ili člana obitelji ili prijatelja. MS me definitivno povezao s ljudima za koje nikada nisam mislio da hoću. Zapravo je cool."
